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德芮可對(duì)純化水設(shè)備供應(yīng)商的選擇有著嚴(yán)格要求。在驗(yàn)證技術(shù)方面,德芮可除了要求純化水設(shè)備需要符合2010版中國(guó)藥典以及GMP要求之外,還需要符合美國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)以及cGMP要求??迫鹪谠O(shè)計(jì)方案、生產(chǎn)實(shí)力、售后服務(wù)、成功案例等方面綜合實(shí)力,ZUI終贏得的了客戶的認(rèn)可。
2013年11月,廣州德芮可制藥有限公司南海分公司經(jīng)過(guò)對(duì)純化水設(shè)備制造商的層層篩選后,ZUI終與深圳市科瑞環(huán)保設(shè)備有限公司達(dá)成合作。
德芮可是由臺(tái)灣法德生技藥品股份有限公司投資的一家以藥品制劑技術(shù)研究開發(fā)為主的制藥公司,公司依托中山大學(xué)科研實(shí)力,擁有完善的藥物分析實(shí)驗(yàn)室和制劑中試實(shí)驗(yàn)室。公司生產(chǎn)基地位于廣東省佛山市南海里水大沖工業(yè)區(qū),產(chǎn)品為公司自主研發(fā)的緩、控釋制劑,力求打造國(guó)內(nèi)ZUI先進(jìn)水平的緩、控釋制劑品牌。
德芮可對(duì)純化水設(shè)備供應(yīng)商的選擇有著嚴(yán)格要求。與以往不同的是,在技術(shù)實(shí)力方面,德芮可除了要求純化水設(shè)備需要符合2010版藥典以及GMP要求之外,還需要符合美國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)以及cGMP要求。此外,對(duì)眾多初步符合要求的供應(yīng)商,在設(shè)計(jì)方案、生產(chǎn)實(shí)力、售后服務(wù)、成功案例等方面綜合考慮,ZUI終,科瑞環(huán)保脫穎而出。
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